День рідкісних захворювань – як живуть хворі з орфанними діагнозами

02.03.2020 11:44   -

День рідкісних захворювань відзначають в останній день лютого. Маленька 9-річна Аня Грищук з Дніпра від самого народження має генетичну хворобу – глутарову ацедурію 2 типу. У дівчинки порушений обмін речовин. Лікарі прогнозували – Аня проживе не більше року, але батьки борються за життя своєї єдиної дитини. Допомогти дівчинці можна за реквізитами: Картка ПРИВАТБАНКу 4731 2191 0470 2653 Одержувачка: Грищук Вікторія

Поділитися