Це Катерина Засуха, їй трохи більше року. На четвертому місяці життя батьки Катерини помітили, що дівчинці все важче рухатися, вона не могла сама тримати голову. Родина звернулася до лікарні імені Руднєва у Дніпрі. Там у дівчинки взяли кров на генетичний аналіз, відправили його в американську клініку. Результати були невтішними. У дитини виявили спинально-м’язову атрофію. Малюки з цією хворобою страждають від поступової атрофії м’язів. Недуг поступово забирає у дитини можливість не тільки рухатися, а й дихати. Дівчинку можна врятувати, але один укол ліків коштує 2 мільйона 250 тисяч евро. На сьогодні батьки зібрали 1 відсоток від усієї суми. Але часу злишилось обмаль. Препарат можна вводити тільки до двох років. Така сума – нереальна для звичайної родини. Тому врятувати життя Катерині можна тільки разом.
